Recensies van klanten
Klanten schrijven:
Op deze pagina is informatie te vinden over de verschillende projecten die door mij zijn voltooid of waar aan gewerkt wordt. Ook de meningen van diverse klanten zijn hier te lezen.
Phillips-Medisize
R E F E R E N C E L E T T E R
Medisize Schweiz AG part of Phillips Medisize, a Molex Company is an End-to End Provider of Innovation, Development, and Manufacturing Solutions serving Pharmaceutical, Diagnostics, and Medical Device Customers. Medisize Schweiz AG manufactures plastic articles for applications in medical technology as well as pharmaceutical primary and food packaging.
We would like to confirm that Mr. Kees Frémery, born on JULY 15, 1963, from the Netherlands, worked for our company from 1st April 2017 until 30th June 2019 as a Consultant in the area of Sterilization and Bioburden. Mr. Frémery worked closely with the Quality Manager of the site and reported in this function directly to the Quality Compliance Manager – Europe.
His area of responsibility included:
- Consulting of Medisize Schweiz AG in sterilization validation of their products (Gamma, Ethylene oxide)
- Consulting the company in regards of questions to microbiological requirements bioburden
- Training of specialized personnel (quality department, customer service)
Mr. Frémery did not hesitate to go the extra miles to make sure he understood his tasks. Moreover, he brought significant experience in the primary pharmaceutical packaging and device market as he worked in others Phillips Medisize plants in Europe.
At the request of Mr. Frémery, we prepared this reference letter. It has been good to have Mr. Frémery in the team, and we wish him all the best for further projects.
Medisize Schweiz AG
Dr. Jürg Wiedler Ivo Dolezal
Managing Director Quality Manager
30th June 2019
Palmedic
Kees heeft veel kennis van de sterilisatie validatie van medische hulpmiddelen. Hij denkt hierbij ook actief mee en komt met goede oplossingen. Ook als de te volgen validatie route minder voor de hand ligt komt Kees met de juiste oplossing. Belangrijk is ook dat hij de informatie uit de diverse normen weet te vertalen in een uitleg die goed te begrijpen is voor leken. Kortom, Kees geeft een duidelijke uitleg met een prettige samenwerking.
Bio-Hospital
"I have worked with Kees Fremery since 2004 with questions related to microbiological issues and validation of sterilizations.
Kees Fremery has always shown to be professional and skilled and his expertise has been of great use to us in our work to produce sterile medical devices."
Ove Sahl
Managing Director Bio-Hospital
MedInvents N.V.
Dhr. Kees Frémery is reeds gedurende 6 jaar een trouwe en competente raadgever voor ons bedrijf MedInvents. Eén van de MedInvents’ kerntaken is het product in steriele verpakking op de markt brengen. De stoomsterilisatie, validaties werden mede oppuntgesteld door Dhr. Frémery. Sedertdien zien wij mekaar minstens éénmaal per jaar om de sterilisatie unit te hervalideren of sneller, wanneer het productieproces wordt aangepast. Telkens werd de zeer degelijke expertise vriendelijk overgedragen op de personen die dagdagelijks in het proces betrokken zijn. Ook bij onverwachte omstandigheden konden wij rekenen op intense aandacht waardoor de problemen steeds in een korte tijd volledig opgelost werden. MedInvents hoopt nog vele jaren te kunnen genieten van zijn gespecialiseerde hulp.
Magda Buttiens
CEO MedInvents N.V.
ORIGIO B.V.
In de afgelopen jaren hebben we samen met Dhr Fremery onze medical device 2A producten gevalideerd zodat deze commercieel op de globale markt afgezet konden worden. In deze periode, en voornamelijk tijdens microbiologische audits heeft Dhr. Fremery ons geadviseerd in de, op sommige punten, complexe details van de ISO 11137. Ook heeft Dhr. Fremery een opmaat cursus gegeven ‘’introductie in de ISO 11137’’ aan de medewerkers van ons bedrijf. Dhr. Fremery is een klant en service gerichte adviseur met een enorme kennis in de sterilisatie-industrie.
ORIGIO B.V.
Arjen Barnhoorn, Plant Manager